El momento donde nos sentamos frente al médico y nos dice el diagnóstico puede ser muy duro…
En mi caso, había viajado a Bariloche✈️ para hacerme la 2da resonancia desde que todo empezó, en mi ciudad todavía no había resonadores y la opción que había era ir allá, yo había vivido en Bariloche y además quedaron amigos que son familia.👩‍👦‍👦
Pedí el turno de la reso y también un turno con un neurólogo👨🏻‍⚕️ para que fuera el que me leyera la resonancia, sabía que no me iba aguantar hasta que volviera a mi casa y me diera turno con mi Neuro de mi ciudad.
Hice la resonancia y entre el hecho y el resultado tardo 4 días para ver el neurólogo.
Así fue que en esos días con todo el amor de mi familia adoptiva (por que los adopte desde que los conozco y me autodenomino hija y hermana) fui preparándome a la posibilidad del diagnóstico o lo que se viniera en adelante.🩺
El dia del turno con el Neuro, mi hermano Antu que decidió acompañarme me regaló un chocolate ☕ para los nervios, entramos los dos al consultorio, el Neuro puso mi resonancia en el tv. gigante y me mostró las lesiones, me dijo con mucha paciencia, Tenes Esclerosis Múltiple, tranquila no es lo mismo que hace 20 años, hoy hay muchos tratamientos que vas a poder charlar con tu neuróloga y vas a podes contar conmigo si lo necesitas…después paso a la explicación de la enfermedad.
Recuerdo que salimos de ahí y lejos de llorar mi sensación fue de alivio, por fin sabíamos que me estaba pasando… Dos días después volvía a mi lugar y le caí a mi neuro con mi mochila de mochilera 🎒(si en un tiempo fui una aventurera) y le dije TENGO ESCLEROSIS MULTIPLE. Recién ahí, mientras ella veía la resonancia se me cayó alguna que otra lágrima y empezamos a decidir que iba a pasar.🥲
Fue duro, fue complejo, pero fue realmente liberador saber al fin que me estaba pasando, todo empezaba a tener sentido…