Cuando en plena búsqueda de diagnóstico se empezó a barajar la posibilidad de que sea esclerosis múltiple, empezaron los miedos. 👻
Y el miedo no es más que una respuesta normal a lo desconocido, es como un sistema de alerta que tenemos que nos avisa que hay un ALGO que nos amenaza.

🤔Recuerdo estar con la mirada perdida mirando el techo, pensando en todo lo que se me venía, como sí desde que el momento en que aparezca en un papel, algún tipo de botón desplegara todo el terror y lo haga realidad, pero todo junto, como en catarata de caos; me olvide de que podía gestionarme emocionalmente para no abrumarme, que en realidad las cosas no son todas juntas y que tenemos el espacio para poder evaluar nuestras posibilidades, peeeeeero como uno se imagina mil escenarios y esos los imagina con monstruos🦗 tan grandes, es normal que el susto nos gane.

Mis primero miedos fueron:

🔸No voy a ver nunca más.

🔸La silla de ruedas.

🔸No Podre estar al 100 x 100 para mi hija.

🔸Me van a echar del trabajo.

🔸No voy a ser capaz de estudiar, y/o trabajar.

🔸No voy a poder ser viuda de un millonario y vivir en un yate en el mar mediterráneo (es el más angustiante de todos)

🔸DISCAPACIDAD.

No quiere decir que no tenga miedo ahora, pero si aprendí, que son normales, les doy el espacio que se merecen, peeeeeeero recuerden que el MIEDO es una reacción a lo DESCONOCIDO, entonces, lo que fui haciendo y hago? APRENDER📒, consultar con mi médico, leer de buenas fuentes, conocer a otros pacientes que transiten por lo mismo, y no DETENERME ante el susto que me da un escenario, al moverme puedo despejar las probabilidades y elegir lo mejor.

💣Vos que miedos tuviste al principio?

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